Atribuições:Desenvolvimento e homologação de embalagens primárias, secundárias e terciárias para medicamentos, atendendo requisitos regulatórios (ANVISA, RDCs).Elaboração de especificações técnicas, desenhos e dossiês de embalagem.Condução de testes de compatibilidade, estabilidade, transporte e validação em linha.Interface com áreas de PD, Garantia e Controle de Qualidade, ProduçãoSuporte...